GB∕T 37905-2019 再生水水质 铬的测定 伏安极谱法
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2024-8-11 |
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ICS 13.060.50;71,040.40,G 76 OB,中华人民共和国国家标准,GB/T 37905—2019,再生水水质铝的测定 伏安极谱法,Reclaimed water quality-Determination of chromium一,Voltammetry and polarography,2019-08-30 发布2020-07-01 实施,国家市场监督管理总局,中国国家标准化管理委员会,GB/T 37905—2019,前 言,本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC 63)归口,本标准起草单位:同济大学、河南清水源科技股份有限公司、广州特种承压设备检测研究院、中海油,天津化工研究设计院有限公司、深圳准诺检测有限公司、瑞士万通中国有限公司、重庆大学、浙江水知音,环保科技有限公司、天津正达科技有限责任公司,本标准主要起草人:王颖、杨海星、刘娟、李琳、温观永、喻宏伟、郑怀礼、朱春莲、荣秀丽、邵宏谦,I,GB/T 37905—2019,再生水水质铭的测定伏安极谱法,1范围,本标准规定了再生水中总铭、六价锅以及三价格的试验方法ーー伏安极谱法,本标准适用于再生水中辂的质量浓度的测定,测定范围为1.0 Rg/L.100 Mg/L0本标准也适用于,生活饮用水、地表水、污水中总铝、六价珞以及三价格的测定,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件,GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法,3术语和定义,下列术语和定义适用于本文件,3.1,预电解 pre-electrolysis,在确定的电位和搅拌条件下,规定一定时间,把部分待测物电解富集到工作电极上的过程,3.2,电解液 electrolyte solution,用于溶解样品以进行伏安极谱法测定的溶液,3.3,溶出扫描测定 determination of stripping and sweep,富集后,采用电位由正向负,按一定的扫描速率作线性改变电位的测定。此过程是将富集到工作电,极上的待测物溶出,记录其溶出伏安曲线,3.4,非化学计量法 method of non-chemical,在一定条件下,待测物通过定量的电化学反应部分电解和溶出,通过与同等条件下电解和溶出的标,准物比较,计算出待测物含量的方法,4方法 提要,采用非化学计量法原理,水样中的六价格与二乙烯三胺五乙酸(DTPA)反应,生成的产物在一定的,电流电压范围内,在悬汞电极上被吸附富集。当电极电位均匀地由正向负方向扫描,电位达到可使富集,络合物发生反应时,富集在电极上的金属络合物形成离子进入溶液,根据所得到的伏安曲线利用半波电,位进行定性分析,根据峰高进行定量分析,用标准加入法计算出待测六价珞离子的含量。测量总锅时,先将所有的络元素在强氧化剂存在下全部氧化至六价错,再进行测定。三价错含量由总铝和六价熔结,GB/T 37905—2019,果相减得出。当污水中有机物严重干扰铭的测定时,本方法只适用于总铭的测定,5试剂或材料,警示——本标准测试过程中,会使用高纯汞,测试后的汞废料应储存于水封的密闭容器中,并交由,有专业资质的单位进行处理,5.1 本标准所用试剂,除非另有规定,应使用优级纯试剂和符合GB/T 6682中一级水的规定,5.2 试验中所需杂质标准溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T 602的规定制备,称量固体试剂时选取非铁质药匙,硝酸溶液:1+1,硝酸溶液:1 + 50,硫酸溶液:1 + 12?,氢氧化钠溶^^^,过硫酸钱用,1 f,电解液:嚥,がク该溶液现用现配。 、ヽ,ぐ无水乙酸钠、1.96 g二乙烯三胺五乙酸(DTPA)和、g 綸钠,用水溶解后,用氢氧化钠而,5.10,5.11,刻度,5.12,5.13,铭标メ贮魂液:遙萩不!^^,铭キ嫉溶.:250四确移取,[用现配,純度,寺^^^ 料翩瓶年,用水稀释至,该 a,参比电,辅助电极Z1,移液器:100,银参比电极,00(7,7试验前准备,所用器皿使用前均用硝酸溶液(1 + 1)浸泡12 h以上,再用水冲洗干净,7.2 电解池在水样测定前用硝酸溶液(1 + 50)冲洗,再用水冲洗干净,电极系统也同样处理,7.3 连接伏安极谱仪及加液装置,按照仪器及电极使用说明书的要求,进行电极测试和标准溶液测试,确保仪器稳定,8试验步骤,8.1 仪器测试条件的设定,按照仪器说明书设置仪器测试条件,仪器测试条件的设置示例参见附录A中表A.lo,2,GB/T 37905—2019,8.2 水样的测定,8.2.1 六价铝的测定,准确移取1 000 水样(V。)于电解池中,准确加入2.50 mL电解液和6.50 mL水,用氢氧化钠溶,液或冰乙酸将溶液pH调至6. 2 ±0.1,此时总体积为VIO插入电极,开始搅拌并通氮气(分压,0.15 MPa)除氧5 min。关闭氮气阀,保持搅拌,按8.1设定的条件,作预电解富集。停止搅拌10 s,按,设定的扫描电位范围和扫描速率进行溶出扫描测定,记录溶出伏安曲线和六价倍的峰电流值1〇 〇之,后,参照样品的峰电流值,加入一定体积(Vs,10 mL~200 的铭标准溶液,测量加标后的峰电流值!1;,二ニ二:n,门匚H匸了二)コニ匚強二二Milユ门仄加ワロ「府HU二丒仁!2o加入格标准溶液的体积应当,适量,……
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